Etudes physiopathologiques et thérapeutiques sur la base d’un modèle murin original de syndrome neurologique paranéoplasique

Les nouvelles stratégies d’immunothérapie des cancers faisant appel aux anticorps monoclonaux anti-CTLA-4 and anti-PD1/PD-L1 induisent des résultats parfois spectaculaires mais sont associés à des effets secondaires inflammatoires. Dans un modèle animal de syndrome neurologique paranéoplasique (PND) nous avons tout récemment montré que les traitements par anticorps anti-CTLA-4 confèrent un risque accru d’auto-immunité du système nerveux similaire au PND. Des approches thérapeutiques transposables à l’homme seront testées dans le modèle animal. Nous étudierons si certains gènes confèrent une prédisposition à ces syndromes rares chez les patients.

Sujets relatifs

APPEL À PROJET 15 / 2026
Ciblage épigénétique des lymphocytes T progéniteurs pour lever la résistance à l’immunothérapie dans le carcinome hépatocellulaire
Etienne Humblin
Equipe: Thérapies et réponses immunitaires dans le cancer
APPEL À PROJET 15 / 2026
Surveillance immunitaire du cancer du sein : rôle clé des cDC1 CXCL9+ dès le stade prénéoplasique ?
Aurélien Voissiere
UMR INSERM 1052 / CNRS 5286- Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL)
APPEL À PROJET 15 / 2026
Conception d’une immunocytokine ciblant les ganglions lymphatiques drainants pour potentialiser l’efficacité des inhibiteurs de PD-1
Guérin Marion
Institut Pasteur