Conditions d’éligibilité*

Les projets qui peuvent être soutenus par la Fondation Bristol Myers Squibb doivent être portés par des professionnels de santé ou des chercheurs travaillant en France dans un établissement hospitalier français ou un établissement public de recherche ou d’enseignement supérieur. Ces projets doivent poursuivre un but non lucratif et se dérouler en France. Ils sont sélectionnés par le Conseil d’Administration de la Fondation Bristol Myers Squibb dans le respect des règles de sa charte éthique et en fonction des recommandations du Comité Scientifique de la Fondation Bristol Myers Squibb, lequel sera consulté pour avis.

Sont éligibles :

• tout travail de recherche portant sur l’amélioration et/ou la précision de la réponse immunitaire et/ou de sa durée chez des patients atteints d’un cancer traités par immunothérapie, et/ou

• tout projet visant à augmenter le nombre de répondeurs chez les patients atteints d’un cancer traités par immunothérapie et/ou à augmenter la prédictibilité de la réponse, et/ou

• tout travail de recherche en Santé Publique notamment sur la qualité de vie des patients atteints d’un cancer traités par immunothérapie, sur les parcours de soins ou sur les modèles économiques maximisant l’efficience dans le domaine de l’Immuno-Oncologie

*Les résumés des projets ainsi que l’intégralité des conditions d’éligibilité sont disponibles sur www.fondation-bms.fr

Professeur Jean-Yves Blay,
Président UNICANCER Directeur Général Centre Léon Bérard

Ce qui est remarquable dans la Fondation Bristol Myers Squibb, c’est qu’elle soutient une recherche académique, une recherche publique, en proposant des soutiens à des projets d’amorce sur la recherche en immuno oncologie. Projets qui sont à l’aube de leur création ou qui ont besoin d’un apport supplémentaire pour être conduit à leur terme. 

2022
APPEL À PROJET 11 / 2022
Ciblage de la coopération entre T régulateurs et macrophages au cours du rétablissement de l’immunosuppression après chimiothérapie du cancer pulmonaire
Alexandre Boissonnas
Centre d'immunologie et des maladies Infectieuses, CIMI Paris
APPEL À PROJET 11 / 2022
Amélioration de la réponse immunitaire anti-tumorale radio-induite par l’inhibition de TRIM33 dans les cellules myéloïdes
Germain Rousselet
CEA
APPEL À PROJET 11 / 2022
Potentialisation de l’activité antitumorale de cellules CAR-T par modulation du métabolisme
Marianne Mangeney
Institut Cochin
APPEL À PROJET 11 / 2022
IMMUNOVIE : Étude des parcours de patients atteints de cancers des voies aérodigestives supérieures et du poumon, traités par immunothérapie
Aurore Loretti
Institut Catholique de Lille
APPEL À PROJET 11 / 2022
Combinaison d’une immunothérapie par blocage des points de contrôle immunitaires avec un traitement de régénération thymique pour améliorer l’immunité anti-tumorale des cellules T en contextes de transplantation de moelle osseuse et de vieillissement.
Magali IRLA
Centre National de la Recherche Scientifique - Délégation Provence et Corse
APPEL À PROJET 11 / 2022
Rôle des vaisseaux HEV associés aux tumeurs (TA-HEV) dans l’immunothérapie anti-cancéreuse
Jean-philippe GIRARD
Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale (IPBS, CNRS UMR5089)
APPEL À PROJET 11 / 2022
Transfert adoptif de lymphocytes exprimant un récepteur chumérique à l’antigène pour l’immunothérapie du neuroblastome
Stéphane Birklé
Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée de Nantes Angers, INSERM UMR U.1370 / CNRS UMR 6075 Institut de Recherche en Santé de l’Université de Nantes
APPEL À PROJET 11 / 2022
Caractérisation immunitaire des carcinomes ovariens à cellules claires des populations caucasiennes (françaises) et asiatiques (japonaises) – définition de meilleures stratégies théranostiques au-delà des spécificités ethniques (Acronyme : CLODINEimmune (CLear cell Ovarian immunological and molecular Diversity and future therapies In asiaN and European populations, immune analysis))
Isabelle Ray-Coquard
Centre Léon Bérard
APPEL À PROJET 11 / 2022
ImmunAspa : Rôle de l’asparaginase tumorale comme facteur de résistance aux inhibiteurs de points de contrôles immunitaires
Charles Dumontet
Centre de Recherche de Cancérologie de Lyon - CRCL
APPEL À PROJET 11 / 2022
Modèles d’organoïdes tumoraux pour l’immuno-oncologie pédiatrique : preuve de concept dans les rhabdomyosarcomes
Laura Broutier
Centre de recherche en Cancérologie de Lyon
2021
APPEL À PROJET 10 / 2021
Améliorer le diagnostic des patients porteurs d’un cancer avec instabilité microsatellitaire (cancer MSI) grâce à l’intelligence artificielle (MSI Deep)
ALEX DUVAL
Equipe Instabilité des microsatellites et cancer, INSERM U938, Centre de recherche Saint Antoine, Paris
APPEL À PROJET 10 / 2021
Impact des inégalités sociales de santé sur la prise en charge des toxicités des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires
Pierre BORIES
Réseau Régional Onco-Occitanie
APPEL À PROJET 10 / 2021
GlyCoDeX: Exploration d’une nouvelle voie d’immuno-subversion dans les cancers : interactions entre les récepteurs lectine de type C (CLR) exprimés par les cellules dendritiques (DCs) et les motifs carbohydrates des cellules tumorales
CAROLINE ASPORD
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Inserm
APPEL À PROJET 10 / 2021
TET-IMMUNOMICS : Caractérisation immunologique et génomique des Tumeurs Epithéliales Thymiques (TETs)
Nicolas GIRARD
Institut Curie
APPEL À PROJET 10 / 2021
Effets cellulaires extrinsèques du D-2HG dans les gliomes IDH-mutés : maintien d’un microenvironnement tumoral froid lié aux effets d’un oncométabolite
Marc SANSON
ICM - Institut du Cerveau
APPEL À PROJET 10 / 2021
Rôle prédictif des neutrophiles dans la réponse aux immunothérapies dans le cancer colorectal métastatique.
MATTHIEU SARABI
CENTRE LEON BERARD
APPEL À PROJET 10 / 2021
Paradoxe du TGF-? dans la réponse à l’immunothérapie ciblant PD-1 : effets sur les cellules T résidentes mémoires et exclusion lymphocytaire.
Stéphanie CORGNAC
Gustave Roussy, Immunologie integrative de tumeurs et immunothérapie des cancers
APPEL À PROJET 10 / 2021
Comprendre les conséquences des approches thérapeutiques standards sur le microenvironnement immunitaire des médulloblastomes pour favoriser une immunité antitumorale.
Alexandra Garancher
INSERM-Délégation régionale Occitanie Méditerranée
APPEL À PROJET 10 / 2021
Compréhension et Vécu des Patients inclus dans un programme longitudinal de Médecine de Précision : L’exPERienCE PaTients dans Planet – PERCEPT- 1
VERONIQUE CHRISTOPHE
CENTRE LEON BERARD
APPEL À PROJET 10 / 2021
Rôle des cellules dendritiques cDC1 et de l’interféron de type III dans la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.
Jenny VALLADEAU-GUILEMOND
CRCL-UMR INSERM 1052 CNRS 5286
2020
APPEL À PROJET 9 / 2020
Validation in vivo du rôle de 41BBL et ICOS-LG dans la répression directe et/ou indirecte de la réponse immunitaire anti-tumorale chez la souris humanisée.
GILLES MARODON
INSERM, CNRS, CIMI-PARIS à Sorbonne Université
APPEL À PROJET 9 / 2020
Etude Translationnelle de l’essai MOIO: Analyse pharmacocinétique et immuno-monitoring
GWENAELLE GRAVIS-MESCAM
Institut Paoli-Calmettes
APPEL À PROJET 9 / 2020
Carcinomes épidermoïdes cutanés : Identification de biomarqueurs pronostiques des récidives et prédictifs de la réponse aux immunothérapies
FABIENNE ANJUERE
CNRS UMR7275 - IPMC
APPEL À PROJET 9 / 2020
« MelPRESERV » : Évolution de la réserve ovarienne et des paramètres du spermogramme au cours des traitements par anti-PD-1 et thérapies ciblées utilisés en situation adjuvante dans le mélanome
NAUSICAA MALISSEN
Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
APPEL À PROJET 9 / 2020
Développement de schémas expérimentaux adaptatifs innovants pour l’évaluation d’immunothérapies en oncologie pour un critère censuré avec un groupe contrôle historique
Gwénaël Le Teuff
CESP / Oncostat
APPEL À PROJET 9 / 2020
Nouvelles approches statistiques pour l’analyse des essais randomisés en immuno-oncologie
Thomas FILLERON
Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole
APPEL À PROJET 9 / 2020
Régulation des effecteurs métaboliques pour contrôler l’activation des Lymphocytes T dans le cancer
Romain Roncagalli
Centre d’Immunologie de Marseille Luminy, CNRS, INSERM, Aix-Marseille Université, Marseille.
APPEL À PROJET 9 / 2020
Altération des complexes protéiques de ERK, une approche innovante dans l’immunothérapie du cancer
Toufic RENNO
Centre de Recherche en Cancérologie de
APPEL À PROJET 9 / 2020
Caractérisation du microenvironnement immunitaire/inflammatoire des neuroblastomes pédiatriques pour améliorer l’immunothérapie des patients à haut risque
Nathalie BENDRISS-VERMARE
CRCL UMR INSERM 1052 CNRS 5286
APPEL À PROJET 9 / 2020
Lever des résistances aux traitements dans les cancers du sein en ciblant les molécules intracellulaires inhibitrices CISH dans les cellules Natural Killer.
Jacques Nunès
Centre de recherche en Cancérologie de Marseille
2019
APPEL À PROJET 7 / 2019
Monitoring non-invasif de biomarqueurs immunitaires pour l’identification précoce de l’échappement tumoral à l’immunothérapie chez des patients atteints d’un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules de stade avancé ou métastatique
Marius Ilié
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
APPEL À PROJET 7 / 2019
Immunomodulation par l’enzyme IL4I1dans le cadre du cancer: Compréhension des mécanismes d’action et développement d’un inhibiteur
Flavia Castellano
IMRB U955 Equipe 9
APPEL À PROJET 7 / 2019
VALIDATION DE CIBLES IMMUNOTHERAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE
Sonia MARTIAL
IRCAN - Institut pour la Recherche contre le Cancer et le Vieillissement de Nice
APPEL À PROJET 7 / 2019
Analyse de la valeur prédictive d’efficacité des lymphocytes T mémoires « résidents » (TRM) chez les patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules traités par anti Programme-Death -1 (anti PD-1) /anti PDL-1.
ELIZABETH FABRE
Unité INSERM U970
APPEL À PROJET 7 / 2019
Cancérologie : Utilisation et survie en vie Réelle au stade Avancé du Traitement par Immunothérapie spécifique en France (étude CURATIF)
Julia Bonastre
Gustave Roussy
APPEL À PROJET 7 / 2019
L’infiltration immunitaire du cancer de la prostate par des cellules T avec des niveaux d’expression de CD8 faibles ou de PDL1 élevés est associée à une progression métastatique après prostatectomie radicale.
Gwenaelle Gravis
Institut Paoli-Calmettes
APPEL À PROJET 7 / 2019
Impact des inégalités sociales de santé sur la prise en charge des toxicités des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires
Pierre Bories
Réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie
APPEL À PROJET 7 / 2019
Caractérisation des neutrophiles périphériques chez les patients atteints d’un Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avant l’introduction de l’immunothérapie
Nathalie CHAPUT
Gustave Roussy
APPEL À PROJET 7 / 2019
Régulation de l’échappement tumoral à l’immuno-surveillance par les lipide-kinases SphK: intérêt de l’inhibition combinée de SphKs et de points de contrôle immunitaires en oncoimmunologie
Nathalie ANDRIEU
Inserm 1037
APPEL À PROJET 7 / 2019
Etude du rôle de NF-kB RelA dans la réponse à la thérapie anti-PD-1 dans le mélanome
Yenkel GRINBERG-BLEYER
INSERM U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
2018
APPEL À PROJET 5 / 2018
Effet modulateur de la protéine THEMIS sur l’efficacité des immunothérapies par inhibiteurs de checkpoint immunitaire
RENAUD LESOURNE
APPEL À PROJET 5 / 2018
Effet d’immunomodulateurs, inhibiteurs du spliceosome, sur la réponse immunitaire spécifique dans les cancers pédiatriques.
Sébastien APCHER
APPEL À PROJET 5 / 2018
Étude in vivo des mécanismes régulant l’immunogenicité de l’ADN tumoral au cours du processus d’immunosurveillance des cancers.
Vanja Sisirak
APPEL À PROJET 5 / 2018
Activation du récepteur purinergique P2RX7 dans le traitement des cancers : étude d’un nouveau modulateur allostérique efficace dans des modèles murins syngéniques
Valérie Vouret-Craviari
APPEL À PROJET 5 / 2018
Etudes physiopathologiques et thérapeutiques sur la base d’un modèle murin original de syndrome neurologique paranéoplasique
ROLAND LIBLAU
APPEL À PROJET 5 / 2018
Analyse par single-cell RNAseq de l’effet des épidrogues combinées aux inhibiteurs des checkpoints de l’immunité sur le microenvironnement immun des tumeurs Smarcb1-déficientes.
ELIANE PIAGGIO
APPEL À PROJET 5 / 2018
Valeur prédictive de la positivité des auto-anticorps dans la genèse d’un diabète de type 1 sous immunothérapie
Marie-Léa GAUCI
APPEL À PROJET 5 / 2018
Définition d’un marqueur immunologique de réponse précoce à la thérapie anti-PD-1 par l’étude des variations de répertoire TCR et des fonctions associées au sein d’une sous-population de lymphocytes T circulants.
NATHALIE LABARRIERE
APPEL À PROJET 5 / 2018
Caractérisation du contexte immunitaire des ostéosarcomes pédiatriques : pré-requis pour le développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie.
FRANCOISE REDINI
APPEL À PROJET 5 / 2018
Etude d’observationnelle de populations présentant un cancer colorectal afin de déterminer l’influence du statut immunitaire du patient sur l’incidence, la gravité et la mortalité des pathologies hors-cancer
FRANCK PAGES